(資料圖片僅供參考)
輝瑞
近日,多個社交平臺上有用戶轉發(fā)未經(jīng)證實的消息稱,輝瑞公司正在探索通過“定向進化”讓新冠病毒“變異”,這樣該公司就可以繼續(xù)從疫苗中獲利。對此,輝瑞公司于當?shù)貢r間1月27日發(fā)表聲明否認了這一說法。
輝瑞公司在27日于其官網(wǎng)上發(fā)布的聲明中指出,最近出現(xiàn)了與輝瑞公司功能獲得和定向進化研究相關的指控,輝瑞公司希望澄清事實: 在輝瑞/BioNTech新冠疫苗的持續(xù)開發(fā)中,輝瑞尚未進行功能獲得或定向進化研究。輝瑞公司與合作者共同進行了研究,其中使用原始新冠病毒毒株來表達來自新的受關注毒株的刺突蛋白。一旦公共衛(wèi)生當局確定了一種新的關注變種,輝瑞公司就會開展這項工作。
輝瑞公司稱,這項研究為該公司提供了一種快速評估現(xiàn)有疫苗誘導抗體中和新的受關注變體的能力的方法。然后,輝瑞公司通過同行評審的科學期刊提供這些數(shù)據(jù),并將其用作確定是否需要更新疫苗的步驟之一。
此外,為了滿足美國和全球對輝瑞口服治療藥物PAXLOVID的監(jiān)管要求,輝瑞開展了體外工作(如在實驗室培養(yǎng)皿中),以確定對奈瑪特韋(PAXLOVID 的兩個成分之一)的潛在耐藥突變。
輝瑞公司指出,對于自然進化的病毒,定期評估抗病毒藥物的活性非常重要。這項工作的大部分是使用計算機模擬或主要蛋白酶(病毒的非傳染性部分)的突變進行的。在少數(shù)情況下,當完整病毒不包含任何已知的功能獲得性突變時,可以對此類病毒進行工程改造以評估細胞中的抗病毒活性。
輝瑞公司稱,美國和全球監(jiān)管機構要求對所有抗病毒產(chǎn)品進行這些研究,而且這些研究由美國和世界各地的許多公司和學術機構開展。
輝瑞公司強調,植根于可靠科學、基于事實的信息對于克服新冠大流行至關重要,輝瑞仍然致力于提高透明度,并幫助減輕這種疾病所帶來的毀滅性負擔。
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