【資料圖】
加拿大不列顛哥倫比亞大學(xué)與德國夏里特柏林衛(wèi)生研究所科學(xué)家合作,開發(fā)出一種可直接用于修復(fù)人體皮膚的基因編輯新療法——利用CRISPR技術(shù)結(jié)合納米顆?!斑\輸車”,精準(zhǔn)糾正致病基因突變。這項成果有望為多種遺傳性皮膚病——從罕見病到濕疹等常見病,開辟全新治療路徑。相關(guān)研究已發(fā)表于最新一期《細胞·干細胞》雜志。
該療法針對的是常染色體隱性遺傳性魚鱗?。ˋRCI)。這是一種在出生時即顯現(xiàn)的罕見遺傳性皮膚病,發(fā)病率約為十萬分之一?;颊咂つw極度干燥、呈鱗片狀,伴隨慢性炎癥和高感染風(fēng)險,目前尚無根治手段,終身依賴對癥治療。
研究顯示,新方法能在由真實人類皮膚構(gòu)建的模型中,成功修復(fù)導(dǎo)致ARCI最常見的基因缺陷,并恢復(fù)高達30%的正常皮膚功能。此前研究表明,這一水平足以實現(xiàn)臨床意義上的顯著改善。尤為關(guān)鍵的是,它直擊病因根源,一次治療或可帶來持久療效。
CRISPR等基因編輯技術(shù)正為許多曾被視為“無解”的疾病帶來新希望。盡管發(fā)展迅速,將其應(yīng)用于皮膚卻長期面臨挑戰(zhàn):皮膚作為身體的第一道屏障,天然阻隔外來物質(zhì),較大的生物藥物難以穿透。
為此,團隊創(chuàng)新性地采用脂質(zhì)納米顆粒作為“運輸車”,搭載基因編輯工具進入細胞。他們先用臨床批準(zhǔn)的激光,在皮膚表層制造無痛的微米級小孔,幫助納米顆粒順利穿越屏障,抵達深層皮膚干細胞。一旦到位,基因編輯器便精準(zhǔn)修正錯誤DNA,喚醒皮膚自我修復(fù)能力。
團隊表示,這一平臺技術(shù)具有廣泛適用性,可快速適配于其他遺傳性皮膚病。
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