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4月19日，康弘藥業(yè)（002773）發(fā)布公告，子公司成都弘基生物科技有限公司收到美國食品藥品管理局準許，KHN921注射液將在美國開展臨床試驗。

KHN921 注射液是弘基生物自主研發(fā)的AAV 基因治療產(chǎn)品，用于治療MYBPC3基因突變相關肥厚型心肌?。℉CM）。本品通過AAV載體將功能性目的基因遞送至患者心肌細胞，從基因?qū)用婕m正致病基因突變導致的功能缺陷，改善心肌結(jié)構(gòu)與功能，延緩或逆轉(zhuǎn)疾病進展，降低嚴重心血管事件風險。

2025年前三季度，康弘藥業(yè)實現(xiàn)收入36.24億元，歸母凈利潤10.33億元。

關鍵詞： 康弘藥業(yè) 注射液 KHN 試驗 臨床 基因