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江蘇亞虹醫(yī)藥科技股份有限公司于2026年1月31日發(fā)布2025年年度業(yè)績(jī)預(yù)虧公告。公司預(yù)計(jì)2025年度歸屬于母公司所有者的凈利潤(rùn)為-37,766.54萬(wàn)元至-45,319.85萬(wàn)元，虧損額同比變動(dòng)幅度在增長(zhǎng)18.00%至減少1.67%之間；扣非后凈利潤(rùn)為-39,628.87萬(wàn)元至-47,554.65萬(wàn)元。盡管持續(xù)虧損，公司營(yíng)業(yè)收入預(yù)計(jì)實(shí)現(xiàn)20.30%至44.36%的同比增長(zhǎng)，達(dá)到24,248.13萬(wàn)元至29,097.76萬(wàn)元，主要得益于培唑帕尼片(迪派特?)和馬來(lái)酸奈拉替尼片(歐優(yōu)比?)的商業(yè)化銷(xiāo)售增長(zhǎng)。研發(fā)費(fèi)用預(yù)計(jì)為25,366.63萬(wàn)元至30,439.95萬(wàn)元，同比有所下降。報(bào)告期內(nèi)，公司核心在研產(chǎn)品取得多項(xiàng)關(guān)鍵進(jìn)展：用于宮頸高級(jí)別鱗狀上皮內(nèi)病變的光動(dòng)力藥械組合產(chǎn)品APL-1702已完成國(guó)家藥監(jiān)局技術(shù)評(píng)審，正推進(jìn)上市審批；新型c-Met抑制劑APL-2302的I/IIa期臨床研究在中美啟動(dòng)并完成首例患者入組，初步數(shù)據(jù)顯示良好的安全性與藥代動(dòng)力學(xué)特征；創(chuàng)新藥APL-2401的I期臨床試驗(yàn)申請(qǐng)通過(guò)國(guó)家藥監(jiān)局“30日通道”快速獲批；便攜式一次性藍(lán)光膀胱軟鏡APLD-2304的注冊(cè)申請(qǐng)獲歐盟受理；用于潰瘍性結(jié)腸炎的APL-1401在Ib期臨床中觀(guān)察到積極療效信號(hào)。公司表示，業(yè)績(jī)虧損主要因處于研發(fā)投入期，但商業(yè)化產(chǎn)品收入增長(zhǎng)及研發(fā)管線(xiàn)推進(jìn)為未來(lái)發(fā)展奠定了基礎(chǔ)。

關(guān)鍵詞： 凈利潤(rùn) 業(yè)績(jī) 數(shù)據(jù) 上市 信號(hào) 上市 上市